聚丙烯酰胺在堿性溶液下，聚丙烯酰胺容易水解反映，使部分聚丙烯酰胺產(chǎn)生聚丙烯酸鈉，水里亞克力鈉分子不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)化成RCOO-Na+。因而，聚丙烯酰胺水解體是聚丙烯酰胺和聚丙烯酸鈉的聚合物，由于RCOO-（羥基）使聚丙烯酰胺水解體變成陰離子高聚物混凝劑，而非水解聚丙烯酰胺混凝劑為非離子高聚物混凝劑。
在處理水以前，我們應(yīng)該判斷廢水是酸性的還是堿性的，因?yàn)椴煌幕瘜W(xué)和物質(zhì)常?；旌驮诨瘜W(xué)污水中。聚丙烯酰胺只能依靠酸堿判斷去處理。然而，我們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)問(wèn)題，即它能夠在堿性環(huán)境下水解。為什么是這樣？
大部分脫干收縮的東西都能水解
聚丙烯酰胺的匯聚官能團(tuán)是烯的碳碳雙鍵。
陰離子羧基的鄰基效用造成水解反應(yīng)的自阻礙效用，與聚丙烯酰胺酸水解的鄰基正催化反應(yīng)相反，隨著水解度的提高，水解率明顯緩減。
陰離子羧酸根基團(tuán)引進(jìn)主鏈COO-對(duì)親核基團(tuán)OH-靜電抵觸降低了酰氨基周邊部分微環(huán)境OH-有效濃度的鄰基效用使聚丙烯酰胺堿性水解，當(dāng)水解度低于30%時(shí)，水解速度快速；當(dāng)水解度達(dá)到40%以上時(shí)，速度顯著緩減；在高濃度堿和高溫下，水解度達(dá)到70%；當(dāng)剩下酰氨基剩下30%時(shí)，水解速度遲緩。
盡管聚丙烯酰胺在堿性環(huán)境下水解，但并不影響其廢水處理。在我們常常用它來(lái)處理污水時(shí)，我們往往忽視了整個(gè)反應(yīng)過(guò)程。在我們知道為什么他在堿性環(huán)境下水解時(shí)，大家可以有效的控制劑量，合理配置溶液，這對(duì)水處理更有幫助，使水體更清楚。
聚丙烯酰胺堿水解的產(chǎn)物是內(nèi)酰胺乳酸結(jié)構(gòu)單元的聚合物。鄰近基團(tuán)效用使羧酸根在主鏈h里的遍布更為勻稱，比其無(wú)規(guī)共聚物序列更短。當(dāng)水解度低于30%時(shí)，就不存在了BBB鏈段非離子聚丙烯酰胺水解度低于10%時(shí)不存有BABK鏈段。
堿水解聚丙烯酰胺的鏈接遍布比共聚陰離子聚丙烯酰胺具備更高的耐水解性。聚丙烯酰胺堿性水解的一個(gè)顯著特征是陰離子羧基的鄰基作用造成水解反映中的自封閉功效，與鄰基酸水解的正催化反應(yīng)相反，即隨著水解的提高。水解速率明顯緩減。
這是因?yàn)橹麈溕系年庪x子羧酸根-COO-對(duì)親核基團(tuán)OH-靜電抵觸降低了酰胺基周邊部分微環(huán)境OH-有效濃度。這類鄰近基團(tuán)效用使聚丙烯酰胺堿性水解。當(dāng)水解度低于30%時(shí)，水解速度特別快；當(dāng)水解度達(dá)到40%以上時(shí)，聚丙烯酰胺的水解速率顯著緩減；在強(qiáng)度環(huán)境下（高濃度堿和高溫，水解度只能達(dá)到70%；當(dāng)殘余酰胺基維持在30%時(shí)，水解速率非常慢，幾乎不再進(jìn)行。
因而，在堿性環(huán)境下，聚丙烯酰胺的水解度只能達(dá)到70%。光散射研究發(fā)現(xiàn)，高聚物鏈在溫和的堿性水解過(guò)程中不會(huì)改變。pam樣品在較高溫度中的水解過(guò)程會(huì)產(chǎn)生亞克力模塊聚丙烯酰胺的水解，同時(shí)減少水解產(chǎn)物的含量。但隨后提純樣品的結(jié)果顯示，含量沒(méi)變化。
即便在O2存有下提純pam都不容易降解和斷鏈。這個(gè)結(jié)果是普遍接受的。pam堿性水解方式相同。因而，水解過(guò)程中的降解是由于溫度、殘余引發(fā)劑和氧氣的協(xié)同效應(yīng)。
陰離子基團(tuán)之間的靜電抵觸使高聚物鏈更為膨脹。因而，隨著水解水平的提升，Hpam溶液的黏度會(huì)增加。
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